Natriumoxybat bei Patienten mit idiopathischer Hypersomnia
NCT: NCT05837091 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Natriumoxybat niedriger Konzentration wurde durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der idiopathischen Hypersomnie zugelassen. In dieser Studie möchten die Forscher herausfinden, wie Natriumoxybat den Schlaf von Menschen beeinflusst, die eine idiopathische Hypersomnie diagnostiziert bekommen haben. Darüber hinaus wird diese Studie neue Werkzeuge verwenden, um zu bestimmen, ob ein Individuum wach oder schlafend ist.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.