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Klinische Studie

Natriumoxybat bei Patienten mit idiopathischer Hypersomnia

NCT: NCT05837091 · RECRUITING

NCT-IDNCT05837091
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-02-14

Kurzzusammenfassung

Natriumoxybat niedriger Konzentration wurde durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der idiopathischen Hypersomnie zugelassen. In dieser Studie möchten die Forscher herausfinden, wie Natriumoxybat den Schlaf von Menschen beeinflusst, die eine idiopathische Hypersomnie diagnostiziert bekommen haben. Darüber hinaus wird diese Studie neue Werkzeuge verwenden, um zu bestimmen, ob ein Individuum wach oder schlafend ist.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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