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Klinische Studie

Phase 2a Immunmodulation mit Ultraschall bei neu diagnostiziertem Glioblastom

NCT: NCT05864534 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05864534
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2024-01-19
Abschluss2031-08-31
SponsorNorthwestern University (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Die Behandlung von Hirntumoren wird durch die Blut-Hirn-Schranke (BBB) behindert. Diese Barriere verhindert, dass Arzneimittel, die im Blutkreislauf transportiert werden, in das Gehirn gelangen. Wenn die BBB geöffnet werden kann, indem sie temporärer und reversibel permeabler gemacht wird, können Arzneimittel möglicherweise besser auf das Gehirntumor gelangen. In dieser Studie wird ein neuartiges Gerät mit 9 Ultraschallemittern implantiert, das die temporäre und reversible Öffnung der BBB ermöglicht, um die Gehirnpenetration von Arzneimitteln zu maximieren, die das Immunsystem modulieren. Das Gerät wird nach Abschluss der Bestrahlung implantiert. Immunsystemmodulierende Arzneimittel werden alle 3 Wochen in Verbindung mit der Aktivierung des Geräts verabreicht, um die BBB zu öffnen. Die Ziele dieser Studie sind es, zu bestätigen, ob die Verabreichung von immunsystemmodulierenden Arzneimitteln auf diese Weise sicher und machbar ist, und zu identifizieren, ob die Behandlung bei der Behandlung von Glioblastom wirksam ist.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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