Wirkungs- und Sicherheitsprofile von BUFY02 im Vergleich zu TRB02 bei der Behandlung der Trockenen Augenkrankheit

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser interventionellen Untersuchung ist es, BUFY02 mit TRB02 im Behandlungsversuch bei Patienten mit trockenen Augen zu vergleichen. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind: * Ist BUFY02 hinsichtlich der Anzeichen der DED nicht schlechter als TRB02? * Ist BUFY02 hinsichtlich der Symptome der DED nicht schlechter als TRB02? Teilnehmer werden gebeten: * Den Versuchsstandort zu vier verschiedenen Zeitpunkten zu besuchen * Täglich das zugewiesene Studienbehandlungsmittel bis zum Ende der Studie (drei Monate) zu verwenden * Durch den Untersuchenden untersucht zu werden * Mehrere Fragebögen auszufüllen * Unbenutztes Studienbehandlungsmittel zurückzugeben. Die Forscher werden BUFY02 mit TRB02 vergleichen, um zu sehen, ob beide Studienbehandlungsmittel ähnliche Effekte auf die Anzeichen und Symptome der Krankheit sowie eine vergleichbare Sicherheit bieten.