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Klinische Studie

Antwort auf kombinierte SONS und ONS bei chronischer Clusterkopfschmerz

NCT: NCT05868044 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05868044

Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING

Startdatum2023-05-02

Abschluss2026-12-30

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieser Studie ist es, die sichere Verwendung des PRIMUS Systems bei Patienten mit chronischem Clusterkopfschmerz zu beweisen. Dies ist eine ein-zentrische, offene, prospektive, erste Studie am Menschen, um erste klinische Daten über das PRIMUS System zur Behandlung von chronischem Clusterkopfschmerz zu sammeln.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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