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Klinische Studie

Die Effektivität der immersiven Virtuellen Realität als Schmerzkontrollmethode nach Hüftgelenkspiegelung

NCT: NCT05868369 · COMPLETED

NCT-IDNCT05868369
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2023-11-01
Abschluss2025-04-25

Kurzzusammenfassung

1. Zweck der Forschung ist die Bewertung der Effektivität von postoperativer immersiver Virtualität (iVR) im Vergleich zu einem standardisierten multimodalen Schmerzregimen, das Opiate und eine lokale Betäubung umfasst, zur akuten postoperativen Schmerzmanagement nach Hüftgelenkspaltung 2. Die primären Forschungsverfahren sind die Überprüfung der medizinischen Dokumentation für demografische Informationen, eine auf dem Kopf getragene immersive Virtualitätserfahrung in der PACU und Prä- und postoperativen Umfragen 3. Die Studie wird erwachsene Patienten aller Altersgruppen einschließen, die elektive Hüftgelenkspaltungsoperationen aufgrund jeder Diagnose durchführen lassen

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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