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Klinische Studie

Virtuelle Realität zur Bewältigung eines unerwünschten frühen Schwangerschaftsabbruchs

NCT: NCT05880381 · COMPLETED

NCT-IDNCT05880381
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2023-05-01
Abschluss2025-09-30

Kurzzusammenfassung

Diese Studie zielt darauf ab, Frauen, die ein Frühgeburtsverlust (wenn der Verlust bis zur 20. Woche der Schwangerschaft erfolgt) erlebt haben, durch ein innovatives Virtual-Reality-Prototypen psychologische Unterstützung zu bieten und die Präsenz und Entwicklung von Symptomen psychischer Belastung vor und nach der Intervention zu vergleichen. Die Hauptziele dieser Studie sind: 1. Die Auswirkungen des vorgeschlagenen VR-Paradigmas bei Frauen, die in den ersten 20 Schwangerschaftswochen einen gestationalen Verlust erlitten haben, im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die die übliche Standardbehandlung verfolgt, zu bewerten; 2. Die Benutzerfreundlichkeit, das Benutzererlebnis und die Akzeptanz des vorgeschlagenen Ansatzes zu bewerten. Die Teilnehmer der VR-Gruppe werden ein vierwöchiges Interventionprogramm durchlaufen, bestehend aus 3 wöchentlichen Sitzungen à 45-60 Minuten, die das entwickelte Prototypen verwenden.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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