Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Hochflüssiges nasales Sauerstoffbeatmung bei Erwachsenen zur Trachealkanülenentfernung für die Behandlung schwerer Atembeschwerden

NCT: NCT05904652 · COMPLETED

NCT-IDNCT05904652
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2023-09-11
Abschluss2024-09-13

Kurzzusammenfassung

Ziel dieses Machbarkeitsstudiums ist es herauszufinden, ob ein neuer Ansatz zur Entfernung von Atemwegen im Intensivbereich sicher und akzeptabel für die Teilnehmenden ist, die eine Atemwegspitze benötigen, um schwerwiegende Atembeschwerden zu behandeln. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind: * Was ist die Rekrutierungsrate für das Studium über 12 Monate? * Ist das Studienentwurf für die Teilnehmenden akzeptabel und sicher? Die Teilnehmenden erhalten vor der Entfernung ihrer Atemwegspitze hochflüchtiges nasales Sauerstoff. Die Forscher werden dies mit der Standardpraxis der Anwendung konventioneller, niedriger Fluss Sauerstoff nach der Entfernung der Atemwegspitze vergleichen, um zu sehen, ob dies den Wiederholungsraten der Atemwegspitzenentfernung beeinflusst. Die Forscher hypothesieren, dass sie 30 Teilnehmende in das Studienprotokoll rekrutieren werden (15 Teilnehmende in jeder Gruppe) über 12 Monate und dass unser Studienprotokoll für die Teilnehmenden verträglich und akzeptabel sein wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑