Verbesserung der Reanimation am Bett durch mHealth-Feedback (BIRTH-Studie)
NCT: NCT05963516 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Zweck: Um die Effektivität der durch eine mobile Gesundheitsanwendung namens LIVEBORN unterstützten Neugeborenenreanimationsfeedback zu bewerten; sekundär, die relative Effektivität von Echtzeit-Leitlinien gegenüber Debriefing zu bewerten. Teilnehmer: Neugeborene und Hebammen Verfahren (Methoden): Dies ist eine prä-post interventionelle Studie, um die Effektivität des LIVEBORN-Feedbacks zu bewerten. Die Forscher werden eine randomisierte Design verwenden, um die relative Effektivität von zwei Feedback-Modi zu testen: Echtzeit-Leitlinien versus Debriefing. Angesichts des Potenzials von Feedback-Interventionen, Spillover-Effekte zu haben, werden die Forscher nach Cluster (d.h. Einrichtung) und nicht nach Einzelpersonen randomisieren. Die Studie wird mit einer etwa zwei Monate dauernden Pilotphase beginnen, um Systeme zur Implementierung der empfohlenen Schulung und Simulationstraining sowie zur konsistenten Nutzung von LIVEBORN für Beobachtungen zu etablieren. Nachdem diese Systeme erfolgreich eingerichtet wurden, werden die Forscher die prä-post Studie initiieren. Die Kontrollphase wird sechs Monate dauern, gefolgt von der Implementierung von LIVEBORN-Feedback in einer interventionellen Phase von zwölf Monaten.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.