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Klinische Studie

ROSA Knie-Intraoperative-Planungsflexibilitätsstudie

NCT: NCT05966519 · RECRUITING

NCT-IDNCT05966519
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-01-05

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieser Studie ist es zu überprüfen, dass ein orthopädischer chirurgischer Assistenzroboter (ROSA Knee System) intraoperative Anpassungen des Osteotomie-Winkels und des Volumens für die totale Knieendoprothese (TKA) auf Basis von Feedbacks aus intraoperativen weichen Gewebebedingungen durchführen kann. Insgesamt werden 80 Fälle an einem Studienort mit einer postoperativen Nachverfolgungszeit von 2 Jahren eingeschlossen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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