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Klinische Studie

Eine Studie zur Behandlung von paroxysmaler Atriumfibrillation (PAF) mit dem OMNYPULSE Katheter und dem TRUPULSE Generator

NCT: NCT05971693 · COMPLETED

NCT-IDNCT05971693
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2023-09-12
Abschluss2025-09-05
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Ablationssystems (OMNYPULSE Bi-directional Katheter und TRUPULSE Generator) zu beweisen, wenn es zur Isolierung der rechten Vorhofpulmonalvenen (PVs) bei Teilnehmern mit paroxysmaler Vorhofflimmration (PAF) verwendet wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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