Validierung des C-mo Systems - Hustenmonitoring

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Fähigkeit des C-mo Systems zu validieren, automatisch Husten bei Patienten über 2 Jahren zu erkennen und zu charakterisieren, bei denen Husten ein Schlüssel- oder refraktärer Symptom ist. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: 1. Kann das C-mo System Hustenereignisse erkennen? (automatische Hustenerkennung) 2. Kann das C-mo System Hustenereignisse charakterisieren? (Berechnung der Hustenintensität, Identifizierung des Hustentyps und Anwesenheit von Keuchhusten in erkannten Husten) Von den Teilnehmern wird verlangt, dass sie: * Das C-mo Wearable-Gerät für 24 Stunden (1 Tag) tragen; * Ein Tagebuch mit relevanten Aktivitäten während der Überwachungszeit führen; * Fragebögen zu Hustenhäufigkeit und -intensität, Benutzerfreundlichkeit des Geräts und dem Einfluss des Hustens auf die Lebensqualität ausfüllen.