Vergleich des nicht-invasiven Atemwegsüberwachungssystems (RMS)
NCT: NCT06000852 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Leistungsfähigkeit eines neuen nicht-invasiven Atemwegsüberwachungssystems mit den Goldstandardmethoden (manuelle Zählung) bei gesunden menschlichen Probanden zu vergleichen. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist, ob das neue Überwachungssystem mit den aktuellen Standards vergleichbar ist. Die Teilnehmer werden gebeten, normal zu atmen und nach einer Reihe verschiedener Verfahren gleichzeitig beide Überwachungsgeräte zu tragen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.