Zweiteilige Zirkonoxidimplantate mit zwei verschiedenen Plattformen

Kurzzusammenfassung

24 Patienten mit fehlenden Prämolaren und geheilten Kieferhöhlen werden rekrutiert. Sie werden in zwei Gruppen randomisiert, um mit Gewebestufe (n=12) oder Knochenstufe (n=12) 10 mm langen, 4 mm breiten Zirkonimplantaten versorgt zu werden. Primäre und sekundäre Stabilitäten werden mit dem Internationalen Stabilitätsquotienten (ISQ) Gerät gemessen. Nach 3 Monaten werden Keramikkronen bereitgestellt. Überlebensraten der Implantate und Parameter in Bezug auf periimplantäres weiches Gewebe und Knochengesundheit sowie Anatomie werden nach 1, 3 und 5 Jahren erfasst und bewertet.