Niedrigfrequente wiederholte transkranielle Magnetstimulation bei akutem ischämischen Schlaganfall innerhalb von 48 Stunden
NCT: NCT06064734 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Dies ist eine multizentrische, offene, evaluator-blinde, von einem Investigator initiierte, randomisierte klinische Studie, um die klinische Effektivität und Sicherheit von LF-rTMS zur Verringerung des Infarktumfangs, zur Reduzierung der Behinderungsrate und zur Verbesserung der funktionalen Ergebnisse bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall innerhalb von 48 Stunden nach dem Auftreten des Schlaganfalls zu bewerten.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.