Verwendung von kontinuierlicher Glukosemessung zur Charakterisierung und Verwaltung von Hyperglykämie bei Patienten, die Alpelisib einnehmen

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine prospektive, deskriptive, einortsige, beobachtungsstudie bei Patienten, die Alpelisib zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs erhalten. Ziel der Studie ist es, den Einfluss von Alpelisib auf die Glukosekontrolle bei Brustkrebspatienten zu charakterisieren, indem kontinuierliche Glukosemessungen über den Tag und die Nacht hinweg durchgeführt werden. Die Patienten werden ein Hyperglykämie-Präventions- und Management-Regimen befolgen, das darauf abzielt, die Hyperglykämie zu verringern, die bei den meisten Onkologiepatienten bekanntermaßen auftritt, wenn sie Alpelisib einnehmen. Alle Patienten werden ein Abbott FreeStyle Libre 2-System tragen, um kontinuierliche Glukosemonitoring-Daten (Glukose gemessen alle Minute für 14 Tage) zu erhalten. Das CGM wird mindestens 10 Tage vor dem Beginn der Einnahme von Alpelisib platziert und für mindestens 3 Monate während der Einnahme von Alpelisib fortgesetzt.