iTBS zur Verbesserung der sozialen Kognition bei Menschen mit Psychosen

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu untersuchen, ob die Anwendung von iTBS auf das DMPFC die soziale kognitive Leistungsfähigkeit im Vergleich zur Placebostimulation bei Menschen verbessert, die eine Schizophrenie, eine schizoaffektive Störung, eine schizophreniforme Störung oder eine nicht näher spezifizierte psychotische Störung diagnostiziert bekommen haben. Die Hauptziele dieser Studie sind: * Vergleichen der Veränderungen in der sozialen kognitiven Leistungsfähigkeit zwischen den aktiven und Placebogruppen * Vergleichen der Veränderungen in der funktionalen Netzwerkverbindung der sozialen kognitiven Netzwerke zwischen den aktiven und Placebogruppen Jeder Teilnehmer wird fünf Tage pro Woche für vier aufeinanderfolgende Wochen iTBS (aktiv oder Placebo) erhalten. Funktionelle Magnetresonanztomografie (fMRI)-Scans, klinische Bewertungen und kognitive Tests werden vor der Behandlung, nach der Behandlung und 6 Monate nach Abschluss der Behandlung durchgeführt.