Intensivieller beschleunigter iTBS zur Behandlung resistenter Depression

Kurzzusammenfassung

Diese Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie, die das intensivste aiTBS-Protokoll (10 Sitzungen täglich über 5 aufeinanderfolgende Tage bei dreifacher Standarddosis pro Sitzung) verwendet, um die antidepressive Wirksamkeit bei therapieresistenten Depressionen (TRD) zu untersuchen. Patienten werden aus fünf Krankenhäusern in China rekrutiert und in aktive oder placebogruppen (1:1-Verhältnis) randomisiert. Die Interventionen dauern 5 Tage und beide Gruppen werden zu gleichen Zeitplänen für 8 Wochen nachbeobachtet. Während der Intervention und mindestens in den ersten 4 Wochen nach der Behandlung müssen die Teilnehmer ein stabiles Antidepressivum einnehmen. Das individualisierte Ziel im linken dorsolateralen präfrontalen Kortex (DLPFC) wird aus 30 Minuten Ruhezustand-funktioneller MRT-Daten generiert, die bei der Basiskontrolle gesammelt wurden.