Klinische Bewertung eines experimentellen remineralisierenden Produkts
NCT: NCT06166849 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Die Studie ist als eine randomisierte kontrollierte Studien mit geteiltem Mund konzipiert. Dies bedeutet, dass in einem Mund eines Patienten ein Zahn mit einem initialen Läsion behandelt und mit dem Experimentalen remineralisierenden Produkt beschichtet wird, während ein vergleichbarer Zahn mit einer initialen Läsion unbehandelt bleibt. Patienten werden nach Erfüllung der für diesen klinischen Test definierten Einbeziehungskriterien aufgenommen. In der Testgruppe wird eine remineralisierte carieuse Läsion erwartet. Die Patienten werden nach einem Tag (optional), nach 4 Wochen, nach 4 Monaten und schließlich nach einem Jahr zur Bewertung der unbehandelten und behandelten Läsion nachbeobachtet.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.