Eine entscheidende klinische Studie zur Erprobung eines medizinischen Geräts zur Entfernung des linken lateralen Atriumsflügels

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Laminar Left Atrial Appendage Closure (LAAC)-Geräts im Vergleich zu kommerziell verfügbaren LAAC-Geräten bei Teilnehmern mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) zu vergleichen, um das Risiko von Schlaganfällen (versperrte Blutgefäße oder Blutungen im Gehirn) und systemischen Embolien (Verschlüsse in Blutgefäßen, die lebenswichtige Organe schädigen) zu reduzieren.