Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

SS-HH-OCT als neue diagnostische Methode für frühzeitige Retinaldystrophien (EORDs)

NCT: NCT06177977 · COMPLETED

NCT-IDNCT06177977
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-03-01
Abschluss2026-02-05
SponsorDuke University (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, ein neuartiges Bildgebungssystem zu nutzen, das für die hochauflösende Retinabildgebung von Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen entwickelt wurde, um die Anzeichen der Photorezeptorentwicklung und Degeneration bei Kindern mit frühzeitig auftretenden erblichen Retinadystrophien (EORDs) zu identifizieren. Die Teilnehmer werden eine Forschungsbildgebung mit SS-HH-OCT zu dem Zeitpunkt durchführen, zu dem klinisch indizierte Augenuntersuchungen oder Verfahren erforderlich sind. Die Forscher streben an, die Grundlage für die Nutzung der OCT-Bildgebung zur frühen Diagnose und Krankheitsüberwachung bei Kindern mit EORDs zu schaffen. Diese Arbeit wird Datenreferenzstandards und IRD-Endpunkte etablieren, die in klinischen Studien verwendet werden können.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑