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Klinische Studie

Beurteilung der Leistung und Sicherheit von Augentropfen mit Hydroxypropyl-methylcellulose und Inositol bei trockener Augenkrankheit

NCT: NCT06190054 · COMPLETED

NCT-IDNCT06190054
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2023-02-06
Abschluss2025-03-04
SponsorFidia Farmaceutici s.p.a. (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Dies ist ein profitabler, multicenterischer, prospektiver, einarmiger, offener, nicht-pharmakologischer klinischer Untersuchung. Patienten mit einer Diagnose von mäßiger bis schwerer Trockenheit der Augen mit Asthenopie und Anpassungsanstrengung erhalten MERAMIRT®, 1-2 Tropfen pro Auge dreimal täglich über 90 Tage.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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