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Klinische Studie

Genomische Sequenzierung bei anatomisch normalen Föten

NCT: NCT06211348 · RECRUITING

NCT-IDNCT06211348

Medizinische Daten: StatusRECRUITING

Startdatum2024-01-01

Kurzzusammenfassung

Diese Kohortenstudie wird die klinische Nutzbarkeit der Genomsequenzierung (GS) bei Patienten untersuchen, die pränatale diagnostische Verfahren (Chorionziliensbiopsie oder Amnionzentrifugation) für routinemäßige Indikationen durchführen lassen, die keine strukturellen Fehlbildungen des Fötus betreffen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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