Plan zur Bewertung der frühen Endothelisierung eines Polymer-freien Sirolimus-eluierenden Koronarstentsystems (VIVO ISARTM) im Vergleich zum Everolimus-eluierenden langlebigen Polymerstent (XIENCE SkypointTM) bei Patienten, die eine perkutane Koronarintervention durchführen lassen.
NCT: NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
Anzeige
NCT-IDNCT06214819
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2024-03-20
Abschluss2026-08-31
Kurzzusammenfassung
Um die endothelisation des Stents (\> 20 Mikrometer) von VIVO ISARTM im Vergleich zu XIENCE SkypointTM Stents nach einem Monat (sehr frühe Strukturabdeckung) bei der Nachsorge durch Optische Kohärenztomografie (OCT) zu bewerten, die im Rahmen der Routineklinischen Praxis bei denselben Patienten implantiert wurde.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.