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Klinische Studie

DAISY Gebärmutterentleerungsvorrichtung Evaluierung

NCT: NCT06219538 · COMPLETED

NCT-IDNCT06219538
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-05-22
Abschluss2025-04-16

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, während der Platzierung und Beobachtung des DAISY-uterinen Drains mit Wandabsaugung Benutzerfeedback zu erhalten. Diese Studie definiert Geburtshilfchirurgen als "Benutzer" und Patienten, bei denen der Drainagekanal eingesetzt wird, als "Teilnehmer". Teilnehmer sind schwangere Frauen, die eine Kaiserschnittentbindung (CD) durchführen lassen, die den aktiven Geburtsprozess noch nicht erreicht haben, die ihre Einwilligung zur Drainageplatzierung gegeben haben und alle Einclusive/Exklusive Kriterien erfüllt haben. Benutzer sind Personal oder Kollegen der Geburtshilfechirurgen, die den Drainagekanal verwenden und die Bewertung vornehmen werden.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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