Therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit eines nicht-invasiven RF-Behandlungsverfahrens bei refraktärer MGD

Kurzzusammenfassung

Ziel dieses prospektiven, 24-wöchigen, doppelt verblindeten, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien ist es, die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von RF und MGX im Vergleich zu MGX allein bei Patienten mit meibomian gland dysfunction-related dry eye disease zu vergleichen. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, ist, ob Radiofrequenzbehandlung und Meibomian-Gland-Expression im Vergleich zur alleinigen Meibomian-Gland-Expression bei Patienten mit refraktärer meibomian gland dysfunction-related dry eye disease die Tränenfilmzerfallszeit verbessern, wie sie mit nicht-invasiver Video-Keratografie gemessen wird. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen aufgeteilt, eine Gruppe erhält RF-Behandlung gefolgt von MGX, und die andere Gruppe erhält eine placebokontrollierte Behandlung mit MGX.