Erweiterung der Rehabilitationsergebnisse und funktionaler Neuroplastizität durch epidurale Stimulation des Halswirbelschädels

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Effekte der epiduralen Lendenmarkstimulation mit obere Extremitätentraining zu untersuchen. Dies ist eine klinische Studie. Das Gerät, das zur epiduralen Lendenmarkstimulation (ESS) zur Übertragung von Lendenmarkstimulation verwendet wird, heißt CoverEdgeX 32 Surgical Lead system. Dieses Gerät ist von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung schwerer Schmerzen und zur Verwaltung chronischer Schmerzen genehmigt, wenn andere Behandlungen nicht wirksam waren. In dieser Studie wird das Gerät als klinisches Studiengerät betrachtet, da es nicht zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen zugelassen ist.