Radiofrequenz-MikroNeedling-Gerät
NCT: NCT06228144 · TERMINATED
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Kurzzusammenfassung
Die spezifischen Ziele der Studie sind wie folgt: Ziel 1. Mit dem EC-Gerät die Kühlgeschwindigkeit des in vivo Gewebes und das Temperaturprofil des Gewebes mit verschiedenen Vorabkühlzeiten bewerten (Phase 1). Ziel 2. Mit dem EC-Gerät die Kühlzeit bewerten, die erforderlich ist, um während des RF-MikroNeedlings bei verschiedenen Energien Analgesie zu gewährleisten (Phase 2). Ziel 3. Die Schmerzmanagement-Fähigkeit des EC-Geräts im Vergleich zum TEC-Gerät während des RF-MikroNeedlings bei Verwendung nur topischer Anästhesie bewerten (Phase 2). Ziel 4. Feststellen, ob das EC-Gerät den Bedarf an tumeszenter Anästhesie und/oder topischer Anästhesie vor dem RF-MikroNeedling beseitigen kann (Phase 2). Ziel 5. Die Bedienbarkeit und Benutzerfreundlichkeit des EC-Geräts für Ärzte bewerten (Phase 2).
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.