taVNS zur Behandlung von Angstzuständen bei ASD

Kurzzusammenfassung

Untersucher werden bis zu 10 Patienten mit Comorbidität von Angststörungen mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) aus den Ambulanzen der MUSC rekrutieren. Diese Pilotstudie wird eine offene-Label-Untersuchung der Sicherheit und Machbarkeit von transkutaner aurikulärer Vagusnervstimulation (taVNS) als nicht-pharmakologische tragbare Intervention sein, die zur Behandlung von Angst und anderen neuropsychiatrischen Symptomen zu Hause verwendet wird, wobei Patienten/Bezugspersonen die Behandlungen selbst verabreichen. Jeder Teilnehmer wird eine erste persönlicheScreening-Untersuchung durchlaufen und vor der Teilnahme am Studium eingewilligt werden. Dies wird durch eine persönliche Schulungssitzung mit dem Teilnehmer (und dem Bezugsperson, falls zutreffend) gefolgt, in der sie lernen, wie sie taVNS selbst verabreichen und relevante Fragen stellen können. Die Teilnehmer werden taVNS zu Hause zweimal täglich für 4 Wochen selbst verabreichen. Diese Behandlungen werden nicht mit anderen Aspekten ihrer psychischen Gesundheitsversorgung in Konflikt geraten. Unsere Untersucher haben in den letzten 8 Jahren demonstrated, dass taVNS in der Ambulanzenversorgung sicher und machbar ist. Darüber hinaus haben die Untersucher kürzlich demonstrated, dass taVNS gut vertragen und sicher zu Hause mit Fernüberwachung selbst verabreicht wird. Die Untersucher hypothesieren, dass taVNS in dieser neuen Population sicher und machbar zu Hause verabreicht werden kann. Ergebnisse dieser Studie könnten zu einer weiteren Erforschung von taVNS in dieser einzigartigen Population führen.