Semaglutid und präoperative verbleibende Magenvolumina
NCT: NCT06263595 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Angesichts der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften von Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Agonisten hat die Canadian Anesthesiologists' Society anerkannt, dass Patienten, die GLP-1-Agonisten einnehmen, aufgrund eines 'vollen Magens' erhöhte Aspirationsrisiken haben können, selbst nach Einhaltung der Vorgaben für die präoperative Fastenzeit. Mit anderen Worten, sichere Fastenzeiten sind für Personen, die GLP-1-Agonisten einnehmen, nicht bekannt, wie durch recente Fallberichte von Patienten belegt, die entweder Mageninhalt behalten oder regurgitieren, obwohl sie ausreichend gefastet haben. Um diese Lücke zu schließen, planen wir, die präoperative verbleibenden Gastrumenvolumina mit Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) bei Patienten, die dieses Medikament einnehmen, zu messen. Der Priorität ist es zunächst, Daten zu sammeln, um zu identifizieren, welche Patientengruppen Risikostufung benötigen, und dann diese Daten zu nutzen, um die Entwicklung spezifischer Leitlinien zu unterstützen, die anästhesiologische Komplikationen wie Aspirationspneumonie reduzieren. Unser Hauptziel ist es, präoperativ mit POCUS die Gastrumenvolumina gefasteter Patienten zu bewerten, um zu zeigen, ob es eine klinisch relevante Zunahme der verbleibenden Gastrumenvolumina bei Patienten auf Semaglutide gibt.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.