Strukturierte Testung und Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe bei Patienten mit Vorhofflimmern

Kurzzusammenfassung

Das Hauptziel dieser prospektiven Prä- und Post-Implementierungsstudie ist es, zu untersuchen, wie sich ein strukturierter Test- und Behandlungsplan für obstruktive Schlafapnoe mit dem NOX T3s-Gerät und einem Fitbit-Smartwatch mit dem FibriCheck-Algorithmus auf den Anteil von Vorhofflimmern (AF) in einer Vorhofflimmerpopulation auswirkt. Die Teilnehmer werden das NOX T3s-Atempolygraphiegerät für eine Nacht zu Hause tragen. Bei einer positiven Diagnose von obstruktiver Schlafapnoe werden die Patienten an die Schlafklinik zur Polysomnographie überwiesen. Positiv diagnostizierte Patienten mit Polysomnographie werden für drei Monate semi-continuously mit dem Fitbit-Smartwatch überwacht. Nach der Polysomnographie werden die positiv diagnostizierten Patienten für weitere drei Monate nach dem Behandlungsbeginn (meistens kontinuierliche positive Atemwegebehandlung (CPAP)) semi-continuously überwacht. Zusätzlich werden den Patienten Zufriedenheits-, Symptomlast- und Alkoholkonsumfragebögen zweimal verabreicht: unmittelbar nach der Polysomnographie und nach den 3-monatigen Behandlungen.