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Klinische Studie

Neuraxiale Ultraschallgerät-Studie

NCT: NCT06281249 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT06281249
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-12-15

Kurzzusammenfassung

Ziel der Studie ist die Entwicklung eines Geräts, das fehlgeschlagene neuraxiale Placements bei schwierigen Patienten beseitigen kann. Die Studie wird versucht, die Sicherheit und Wirksamkeit der neuraxialen Anästhesie durch hochpräzise Echtzeit-Nadelvisualisierung zu verbessern, indem automatische Echtzeit-Nadelführung am Bett mit einem experimentellen Gerät (Accuro 3S) durchgeführt wird. Die Forscher werden den klinischen Workflow zur Nutzung des Accuro 3S während epiduraler und spinaler Verfahren sowie die Validierung der Nadelvisualisierung während der Verwendung des Geräts und die durch das Gerät bereitgestellte anatomische Anleitung während der spinalen Bildgebung überprüfen. Die zugrunde liegenden Knochenbildverbesserungsalgorithmen wurden in dem kommerziell verfügbaren, von der FDA genehmigten Accuro eingeführt. Der Accuro 3S wird verwendet, um den Nadel-Einsatzpunkt und die Trajektorie zu bestimmen, nach dem der Arzt standardisierte Behandlungsmethoden zur Fortführung der Nadel wie das Verlustwiderstandsmethode anwenden wird.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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