Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Fetal Endotracheal Occlusion (FETO) bei Föten mit schwerem congenitalem Diaphragmabogen

NCT: NCT06281717 · WITHDRAWN

NCT-IDNCT06281717
Medizinische Daten: StatusWITHDRAWN
Startdatum2024-11-01
Abschluss2031-02-28

Kurzzusammenfassung

Ziel dieses Pilotversuchs ist es, mehr über die Rolle der Fetalen Endotracheal Occlusion (FETO) als Intervention bei Feten mit schwerem congenitalem Diaphragmabogen (CDH) zu erfahren. Das Forschungsteam wird die Machbarkeit und Sicherheit des FETO-Verfahrens untersuchen sowie feststellen, ob FETO die Lungenentwicklung vor der Geburt verbessern und die Überlebenschancen nach der Geburt erhöhen kann. Diese Studie wird 10 schwangere Teilnehmerinnen einbeziehen, die das FETO-Verfahren in der Schwangerschaftswoche 27 Tag 0 bis 29 Wochen 6 Tag durchführen lassen. Die Teilnehmerin wird für einige Wochen überwacht, und dann wird das FETO-Entfernungsverfahren idealerweise in der 34. Woche Tag 0 bis 34. Woche Tag 6 durchgeführt, kann aber früher angezeigt werden, wie von der pädiatrischen Schwangerschaftsversorgungsteam festgelegt wird. Die schwangere Teilnehmerin und ihr Baby werden während der Geburt und bis zum Erreichen des Kindesalters von 2 Jahren weiter überwacht.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑