Die perkutane transmurielle arterielle Bypass -1-Studie (Post-Zulassungs-Register)

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieses Postmarketüberwachungsstudiums wird darin bestehen, die reale Anwendung des DETOUR Systems bei behandelten Patienten mit symptomatischen femoropoplitealen Läsionen von 200 mm bis 460 mm Länge mit chronischen totalen Okklusionen (100 mm bis 425 mm) oder diffuser Stenose > 70% zu bewerten, die möglicherweise für chirurgische oder alternative endovaskuläre Behandlungen nicht optimale Kandidaten sind.