Durchführbarkeit Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des MEX-CD1 medizinischen Geräts bei der akuten Leberinsuffizienz (ACLF)

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, das MEX-CD1 Hämodialyse-Gerät bei Patienten mit akuter Leberinsuffizienz (ACLF) zu testen. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind: * Ist das Gerät bei Verwendung gemäß den Gebrauchsanweisungen sicher? * Funktioniert das Gerät wie erwartet, indem es den Überschuss an freiem Eisen aus dem Blut entfernt? Die Patienten erhalten innerhalb einer Woche 3 MEX-CD1 Slow Low Volume CVVHD.