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Klinische Studie

Wirkung des MydCombi bei der Pupillenweitung bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten

NCT: NCT06366217 · COMPLETED

NCT-IDNCT06366217
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-10-01
Abschluss2025-07-07
SponsorUniversity of California, San Francisco (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Um den Standard der Versorgung zu erhöhen, die Gesamterfahrung der Patienten zu verbessern und den Praxisablauf zu vereinfachen, hat Eyenovia ein innovatives Mydriatikum entwickelt, das durch einen spezialisiertenpender als Mikrodosis verabreicht wird. Während es gleichzeitig eine effektive Pupillendilatation erreicht, hat MydCombi das Potenzial, die Patientenflüsse in Praxen durch Verringerung der Zeit, die für das Tropfen der Augentropfen aufgewendet wird, das Eliminieren der Zeit, die zwischen den Tropfungen verloren geht, und die Sicherstellung einer genaueren Arzneimittelverabreichung zu erhöhen. Das geplante Studienprojekt hofft zu demonstrate, dass die Verwendung von MydCombi zur Pupillendilatation bei Patienten im Vergleich zu Standard-Augentropfen nicht schlechter ist.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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