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Klinische Studie

Verweisung von Patienten an die Hepatologie mit Hepatoskop

NCT: NCT06387745 · RECRUITING

NCT-IDNCT06387745
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-08-22

Kurzzusammenfassung

Patienten, die aufgrund eines positiven FIB-4-Tests im Primärversorgungsbereich als risikobehaftet für Leberfibrose identifiziert werden, werden in die Studie eingegliedert und zu einer Hepatoscope-Untersuchung (externes nicht-invasive Ultraschallbildgebung) zurScreening auf Leberfibrose (mit Stiffigkeitsmessungen) und/oder Steatose (mit Ultraschallparametern im Zusammenhang mit Leberfett) eingeladen. Alle Patienten, die einen Leberstiffigkeitswert von mindestens 6,5 Kilopascal (kPa) aufweisen, werden an die hochspezialisierten Hepatologie-Konsultationen überwiesen, um eine weitere Bewertung durchzuführen. Die Hepatoscope-Messungen werden mit dem Standard der Versorgung dieser Patienten verglichen, wie er im hochspezialisierten Hepatologie-Zentrum definiert ist.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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