Marrow Cellution™ im Vergleich zur traditionellen BMA-Extraktion

Kurzzusammenfassung

Sechs Patienten mit diagnostiziertem Hüftknochenschwund, die sich für eine minimalinvasive Reparatur bereit erklärt haben, werden eingeladen, am Studie teilzunehmen. Die Teilnehmer werden den flüssigen Teil des Knochenmarks mit dem Zimmer Biomet Biocue-System, das das Standard-System ist, das von Ärzten an der Ohio State University verwendet wird, und dem innovativen Marrow Cellutions™-System gesammelt haben. Das flüssige Knochenmark wird mit dem Zimmer Biomet Biocue-System aus dem operierten Hüftgelenk gesammelt, und das Marrow Cellutions™-System wird verwendet, um das flüssige Knochenmark aus dem nicht-operierten Hüftgelenk zu sammeln. Nach der Sammlung wird das flüssige Knochenmark mit den jeweiligen Systemen verarbeitet, um die Zellen und Moleküle im flüssigen Knochenmark zu konzentrieren. Als Teil der Standardbehandlung für diese arthroskopische Operation wird das konzentrierte flüssige Knochenmark, das mit dem Zimmer Biomet Biocue-System verarbeitet wurde, als Ergänzung zur Förderung der Heilung am operativen Ort verabreicht. Das mit dem Zimmer Biomet Biocue-System hergestellte konzentrierte flüssige Knochenmark wird als Teil der Standardbehandlung für Patienten gegeben, die eine minimalinvasive Behandlung für Hüftknochenschwund durchführen lassen; daher sind die Zielgruppe für diese Studie Personen im Alter von 18-50 Jahren mit bestätigtem Hüftknochenschwund, die sich für eine minimalinvasive Reparatur bereit erklärt haben. Neben dem mit dem Zimmer Biomet Biocue-System hergestellten konzentrierten flüssigen Knochenmark werden Patienten auch flüssiges Knochenmark aus dem nicht-operierten Hüftgelenk mit dem Marrow Cellutions™-System gesammelt. Nur das mit dem Zimmer Biomet Biocue-System hergestellte konzentrierte flüssige Knochenmark wird dem Patienten verabreicht. Alle mit dem Marrow Cellutions™-System hergestellten konzentrierten flüssigen Knochenmark werden an das Labor zur Analyse gesendet. Darüber hinaus werden weiße Blutkörperchen in eine autologe Proteinsolution (APS) mit dem Zimmer Biomet Plasmax-System aus Blut gesammelt, das durch eine routinemäßige Blutabnahme gewonnen wurde. Alle hergestellten Proteinsolutions werden an das Labor zur Analyse gesendet. Es wird keine Proteinsolution dem Patienten verabreicht. Da die Sammlung des flüssigen Knochenmarks mit dem Marrow Cellutions™-System und die Blutabnahme zur Herstellung der Proteinsolution mit dem Zimmer Biomet Plasmax-System für Forschungszwecke durchgeführt werden,