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Klinische Studie

Albtraumdekonstruktion und Wiederaufarbeitung versus NightWare Armband

NCT: NCT06399874 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT06399874
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2024-06-11
SponsorUniformed Services University of the Health Sciences (FED)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Das übergeordnete Ziel dieser Phase IIa randomisierten kontrollierten Pilotstudie ist es, die potenzielle Wirksamkeit zweier neuer Behandlungen für posttraumatische Albträume zu bewerten und die Machbarkeit des Studienentwurfs und der Methoden zu testen. Die Symptomänderungen werden in zwei Behandlungsarmen bewertet: (1) Albtraum-Dekonstruktion und Wiederaufarbeitung (NDR), eine auf Exposition basierende Psychotherapie; und (2) NightWare (NW), ein nicht-expositioneller Ansatz, der ein Armbandgerät verwendet. Die Forscher werden ebenfalls die Machbarkeit der zirkadianen Blutentnahme und die Verwendung eines weiteren Armbands zur Sammlung physiologischer Daten bewerten. Die spezifischen Ziele sind: (1) Vergleichen der Beweise darüber, wie gut die Teilnehmer die beiden Behandlungen tolerieren und einhalten, und die Machbarkeit der Methoden und Verfahren testen; (2) zusätzliche Beweise über die potenzielle Wirksamkeit zweier kontrastierender nicht-pharmakologischer Ansätze zur Behandlung von posttraumatischen Albträumen sammeln; (3) den operativen Stressindex (OSI) als zuverlässige, objektive Messgröße für Schlafstörungen und Albtraumereignisse erforschen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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