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Klinische Studie

KPAP Verträglichkeits-Crossover-Studie

NCT: NCT06413134 · NOT_YET_RECRUITING

NCT-IDNCT06413134
Medizinische Daten: StatusNOT_YET_RECRUITING
Startdatum2026-07-01
Abschluss2026-12-31

Kurzzusammenfassung

Ein Gerät, das während der gesamten Inspiration und ungefähr der Hälfte der Expirationsdauer eine geringere positive Atemwegspression (PAP) liefert, wird von SleepRes für die Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) entwickelt. In früheren Studien hat die Verabreichung einer höheren inspiratorischen als expiratorischen PAP die Behandlungseffizienz oder die Einhaltung der kontinuierlichen PAP (CPAP) nicht erheblich erhöht, die weiterhin niedrig bleibt. In unserer jüngsten Untersuchung haben wir gezeigt, dass die Hinzufügung eines Widerstands in den CPAP-Kreislauf, um die inspiratorische PAP zu reduzieren, das subjektive Komfortgefühl erhöht hat. In einer anderen Studie haben wir gezeigt, dass KPAP das subjektive Komfortgefühl während der Wachheit gegenüber festem CPAP verbessert hat, während die Behandlungseffizienz beibehalten wurde. Die vorliegende Studie, KPAP Adherence 1, ist eine randomisierte, kreuzeffektive Studie, die darauf abzielt, zu untersuchen, ob KPAP die Einhaltung über APAP als häusliche Behandlung für OSA verbessern kann.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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