Medtronic Hugo™ Roboterassistiertes Operationsystem (RAS) in der Hernienchirurgie (Enable Hernienreparatur)

Kurzzusammenfassung

Eine prospektive, multizentrische, einarmige entscheidende Studie wird mit 192 Teilnehmern durchgeführt, die sich einer inguinalen oder ventralen robotischen Herniennaht mit dem Medtronic Hugo™ RAS-System unterziehen. Die Teilnehmenden werden über zwei Jahre hinweg verfolgt. Diese Studie wird an bis zu zehn investigativen Standorten in den Vereinigten Staaten (US) durchgeführt.