Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der BWI Pulsfeldablation mit dem OMNYPULSE Katheter zur Behandlung von paroxysmaler Vorhofflimmration (PAF)
NCT: NCT06455098 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT-IDNCT06455098
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2024-06-28
Abschluss2027-07-31
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
Kurzzusammenfassung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und die 12-monatige Wirksamkeit der BWI OMNYPULSE™ pulsierten Feldablation (PFA) Plattform zur Pulmonalvenenisolierung (PVI) im Behandlungsrahmen für Teilnehmer mit symptomatischer paroxysmaler Atriumfibrillation (PAF), einem unregelmäßigen Herzschlag, der zu abnormalem Blutfluss führt, zu beweisen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.