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Klinische Studie

ECMO ABI-Detektion mit Hyperfein

NCT: NCT06469801 · RECRUITING

NCT-IDNCT06469801
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-07-23
Abschluss2027-12-01
SponsorChildren's Mercy Hospital Kansas City (OTHER)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Das Hauptziel ist die Prävalenz und den Typ von ABI nach der Kanülierung bei pädiatrischen Patienten zu charakterisieren, die ECMO-Unterstützung benötigen. Das sekundäre Ziel ist die Zeitverlauf und die Häufigkeiten von ABI mithilfe von ultraniedriger Feldstärke-Bett-side-MRI im Vergleich sowohl zur Dauer der ECMO-Unterstützung als auch zur klinischen Bildgebung, die im Rahmen der routineversorgung pädiatrischer ECMO-Patienten durchgeführt wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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