EIM über den Myolex mScan als ALS-Biomarker

Kurzzusammenfassung

Amyotrophe laterale Sklerose (ALS) wurde traditionell als unheilbar und unbehandelbar angesehen. Aber seit den 1990er Jahren mit der Einführung von Riluzole werden Therapien entdeckt und letztlich für die Verlangsamung der Krankheitsprogression genehmigt. Viele Pharmazieunternehmen suchen weiterhin nach neuen therapeutischen Ansätzen. Ein entscheidender Aspekt aller klinischen Studien ist die Notwendigkeit, die Progression sensibel zu verfolgen, um den Einfluss der Therapie zu identifizieren. Werkzeuge zur Verfolgung der ALS-Progression müssen bequem, objektiv, minimale Schulung erfordern, leicht standardisiert, kosteneffizient und das Potenzial haben, effektiv zu Hause angewendet zu werden. Es gibt einen Druck, genaue, objektive Biomarker der ALS-Progression zu identifizieren. In dieser Studie schlagen die Forscher vor, die Elektromyographie (EIM) zur Bewertung der Krankheitsprogression zu verwenden. Die Arbeit hat gezeigt, dass der 50-kHz-Phasenswert der EIM von einem oder mehreren Muskeln, der nacheinander folgt, als wirksamer allgemeiner Biomarker zur Bewertung der Rate der ALS-Progression für eine einzelne Person dienen kann.