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Klinische Studie

Eine prospektive entscheidende Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avastin® Bevacizumab (BEV) mit oder ohne Mikroblasen-vermittelter fokussierter Ultraschall (FUS-MB) unter Verwendung des NaviFUS-Systems bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom multiforme

NCT: NCT06496971 · RECRUITING

NCT-IDNCT06496971
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-11-08
Abschluss2027-03-31

Kurzzusammenfassung

Dies wird eine vorausblickende, randomisierte, standardisierte Behandlungs- (SoC) kontrollierte, parallele, offene, multizentrische Schlüsselstudie sein, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Bevacizumab (BEV) in Kombination mit oder ohne mikrobubble (MB)-medierten FUS bei Patienten mit rezidivierendem GBM zu untersuchen. BEV stellt die beste Wahl des Arztes für den Standard der Behandlung in rGBM nach vorheriger Behandlung mit Chirurgie (wenn angebracht), standardisierter Radiotherapie mit Temozolomid-Chemotherapie und adjuvanter Temozolomid-Chemotherapie dar.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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