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Klinische Studie

Personalisierte Krebsimpfstoffstrategie (PCV) bei Patienten mit soliden Tumoren und molekularer Residualerkrankung

NCT: NCT06529822 · RECRUITING

NCT-IDNCT06529822
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-03-20
Abschluss2034-06-30
SponsorWashington University School of Medicine (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Dies ist eine Phase-1-Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, der Machbarkeit und der Immunogenität einer personalisierten Krebsvakanzenstrategie bei Patienten mit soliden Tumoren und molekularem Residualdisease. Die Hypothese der Studie ist, dass synthetische lange Peptidpersonalisierte Krebsvakanzen sicher sind und in der Lage sind, messbare neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen zu erzeugen, die die ctDNA-Beseitigung ermöglichen. Die personalisierten Krebsvakanzen bestehen aus synthetischen langen Peptiden, die zu priorisierten Krebsneoantigenen entsprechen, und werden gemeinsam mit Poly-ICLC verabreicht.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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