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Klinische Studie

VitaFlow LIBERTY Europa

NCT: NCT06535659 · RECRUITING

NCT-IDNCT06535659
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-05-06
SponsorShanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine vorausblickende, einarmige, mehrzentrische, beobachtende, nach-markt klinische Untersuchung, um die klinische Sicherheit und Leistung des MicroPort CardioFlow VitaFlow Liberty™ Transkatheter-Aortenklappen-Systems in der Routinepraxis zur Behandlung schwerer Aortenklappenstenose zu dokumentieren. Das primäre Endpunkt ist die Kombinationsrate von Todesursachen und Schlaganfall mit Behinderung nach 12 Monaten. Die Patienten erhalten eine transkatheteren Aortenklappenersatzoperation und Untersuchungen bei derScreening, Verfahren, Entlassung und Nachsorge gemäß den lokalen Standards der Pflege.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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