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Klinische Studie

"Diagnostische Genauigkeit von Ultraschall im Vergleich zur Epidurographie für die Lokalisierung von epiduralen Kathetern"

NCT: NCT06556836 · COMPLETED

NCT-IDNCT06556836
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-08-22
Abschluss2025-08-30

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Effektivität von Ultraschall zur Lokalisierung von epiduralen Kathetern im Vergleich zum Goldstandard, der epiduralen Pfortenmanometrie, zu bewerten. Diese Studie konzentriert sich auf Patienten, die eine große offene Bauchoperation durchführen lassen, die oft moderate bis schwere Schmerzen während der ersten 24 bis 48 Stunden nach der Operation erleben. Die Hauptfragen, die sie beantworten will, sind: Wie vergleicht sich die Genauigkeit von Ultraschall zur Detektion der epiduralen Katheterplatzierung mit der epiduralen Pfortenmanometrie? Kann Ultraschall eine zuverlässige Alternative zur epiduralen Pfortenmanometrie in chirurgischen Settings bieten, wo diese nicht möglich ist? In dieser Studie werden die Teilnehmer: Eine Standardprozedur der epiduralen Analgesie zur Schmerzmanagement während ihres Eingriffs durchführen. Die Platzierung ihres epiduralen Katheters sowohl mit Ultraschall als auch mit epiduraler Pfortenmanometrie überprüfen lassen. Ihre Schmerzlevel und eventuelle Probleme mit der Schmerzkontrolle während der unmittelbaren postoperativen Phase berichten. Die Studie wird bewerten, ob Ultraschall die epidurale Pfortenmanometrie effektiv ersetzen kann, um die Katheterplatzierung zu bestätigen, und möglicherweise eine weniger invasive und praktischere Lösung in alltäglichen chirurgischen Umgebungen bieten kann.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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