Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

FDG-PET als Bildgebungsverfahren zur Diagnose und Risikoklassifizierung subklinischer, bildgebend negativer Ici-Myokarditis

NCT: NCT06566209 · TERMINATED

NCT-IDNCT06566209
Medizinische Daten: StatusTERMINATED
Startdatum2024-10-11
Abschluss2025-12-22

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieser Pilotstudie ist es, Fluorodeoxyglucose - Positronenemissionstomographie (FDG-PET) als bildgebende Methode zur Diagnose und Risikoklassifizierung subklinischer, bildgebend negativer ICI-myokarditis zu bewerten und zu bestimmen, ob subklinische ICI-induzierte Myokarditis eine eigenständige und klinisch relevante Entität mit einem Risiko für die Progression zu fulminanter Myokarditis darstellt.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑