Intraartikuläres Katheter zur Totalen Knieendoprothese

Kurzzusammenfassung

Dies ist eine vorausblickende, randomisierte klinische Studie, die drei Gruppen bewertet. Die Gruppen sind: Gruppe 1 (Kontrollgruppe): Probanden, die nur das bestehende Standardversorgungsprotokoll für multimodale Schmerztherapie erhalten und kein postoperatives intraartikuläres Katheter erhalten. Gruppe 2 (Investigationsbehandlung/Intervention): Probanden, die den Marken 1 intraartikulären Katheterpumpe mit dem bestehenden Standardversorgungsprotokoll für multimodale Schmerztherapie im unmittelbaren postoperativen Zeitraum erhalten. Gruppe 3 (Investigationsbehandlung/Intervention): Probanden, die die neuere Marken 2 intraartikuläre Katheterpumpe mit dem bestehenden Standardversorgungsprotokoll für multimodale Schmerztherapie im unmittelbaren postoperativen Zeitraum erhalten.