Klinische Studie

NV PSR INSPIRE-A Pipeline™ Vantage Nach-Zulassungs-Studie

NCT: NCT06604884 · RECRUITING

NCT-IDNCT06604884

Medizinische Daten: StatusRECRUITING

Startdatum2025-12-12

SponsorMedtronic Neurovascular Clinical Affairs (INDUSTRY)

First posted2024-09-20

Last updated2026-09-24

Kurzzusammenfassung

Der Zweck der Pipeline™ Vantage Embolization Device mit Shield Technology™ Post Approval Study (PAS) ("Pipeline™ Vantage PAS") ist es, Sicherheits- und Effektivitätsdaten von Patienten zu sammeln, die eine Behandlung für intrakranielle Aneurysmen (IA) mit dem Pipeline™ Vantage Embolization Device mit Shield Technology™ ("Pipeline™ Vantage Gerät") in einem nach der Zulassung durchgeführten Setting erhalten.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.